1-2-3 ) Cada um de nós herda dos seus pais um conjunto de características, esta herança completa-se no momento da concepção, ou seja, no momento em que o espermatozóide fecunda o óvulo. Constitui-se então a primeira célula que compõe o ser humano, o ovo, este depois, através do processo de divisão celular, denominado mitose, vai-se multiplicando até se formar completamente o ser humano. No interior do ovo encontramos os cromossomas, todas as células são constituídas por 46 cromossomas, 23 de origem paterna e 23 de origem materna, as células sexuais (espermatozóide e óvulo) só possuem 23 cromossomas. No interior dos cromossomas encontramos os genes, e no interior destes o DNA ou ADN. É no ADN que está contida toda a nossa informação genética (património genético). Se decifrarmos o genoma humano deciframos o código da vida.
O ADN( ácido desoxirribonucleico) è uma molécula formada por subestruturas de fosfatos, bases e açucares cuja sequência determina toda a informação genética transmitida pelos cromossomas. Cada molécula de ADN é representada como uma longa cadeia em forma de hélice, e é constituída por quatro bases : Adenina (A); Timina (T); Citosina (C) e Guanina (G) . É a forma como se combinam e se situam ao longo da cadeia ADN que determinam as características genéticas dos diferentes indivíduos.
Cada um de nós é um ser único, pois herdamos um conjunto de características genéticas provenientes dos nossos pais. A forma como os genes herdados se combinam fazem de nós seres únicos e explicam a diversidade entre os seres vivos. Não há entre a espécie humana dois indivíduos iguais, é verdade que os gémeos verdadeiros são dotados das mesmas características genéticas em virtude de partilharem o mesmo património genético, no entanto é fundamental percebermos não somos apenas resultado do património genético, não herdamos características definitivas, acabadas, mas sim potenciais genéticos que podem ou não ser actualizados em interacção com o meio. Por exemplo, geneticamente posso ter uma tendência para ser gordo, mas isso não significa que o vá ser, se tiver uma dieta adequada, fizer exercício, este potencial genético não se manifesta. Portanto mesmo possuindo um código genético idêntico (gémeos verdadeiros) cada um de nós é único pois é o resultado de factores genéticos, ambientais e de experiências pessoais.
O ADN( ácido desoxirribonucleico) è uma molécula formada por subestruturas de fosfatos, bases e açucares cuja sequência determina toda a informação genética transmitida pelos cromossomas. Cada molécula de ADN é representada como uma longa cadeia em forma de hélice, e é constituída por quatro bases : Adenina (A); Timina (T); Citosina (C) e Guanina (G) . É a forma como se combinam e se situam ao longo da cadeia ADN que determinam as características genéticas dos diferentes indivíduos.
Cada um de nós é um ser único, pois herdamos um conjunto de características genéticas provenientes dos nossos pais. A forma como os genes herdados se combinam fazem de nós seres únicos e explicam a diversidade entre os seres vivos. Não há entre a espécie humana dois indivíduos iguais, é verdade que os gémeos verdadeiros são dotados das mesmas características genéticas em virtude de partilharem o mesmo património genético, no entanto é fundamental percebermos não somos apenas resultado do património genético, não herdamos características definitivas, acabadas, mas sim potenciais genéticos que podem ou não ser actualizados em interacção com o meio. Por exemplo, geneticamente posso ter uma tendência para ser gordo, mas isso não significa que o vá ser, se tiver uma dieta adequada, fizer exercício, este potencial genético não se manifesta. Portanto mesmo possuindo um código genético idêntico (gémeos verdadeiros) cada um de nós é único pois é o resultado de factores genéticos, ambientais e de experiências pessoais.
4) Como referi anteriormente, o meio, os factores ambientais, têm um papel fundamental naquilo que cada um de nós é, pode ou não, permitir a manifestação de características genéticas. Existem factores ambientais (factores multiôrganicos) que podem levar à alteração do código genético provocando problemas na descendência. Por exemplo as mutações genéticas correspondem a alterações do património hereditário que são transmissíveis à descendência. São modificações processadas a nível do genotipo (conjunto de genes que constituem o património hereditário de um individuo). as radiações atómicas, são um exemplo de um factor mutagenético, que pode alterar o código genético do individuo, provocando malformações nos descendentes. A exposição a raios X também pode levar a alterações do programa genético, a ingestão de determinados medicamentos, por exemplo a Talidomida, medicamento receitado a grávidas nos anos 70, foi responsável pelo aparecimento de malformações nas crianças, doenças como a rubéola ... Assim, o meio é juntamente com a hereditariedade responsável pelo aparecimento das potencialidades de cada ser vivo.
5) A decifração do código genético constitui uma importante conquista na história da humanidade, conhecer a função de cada gene no interior da cadeia de ADN, o identificar os genes responsáveis por determinadas doenças/malformações, é fundamental para a erradicação de doenças como Alzheimer, Parkinson, Síndroma de Down e outras. No entanto a descoberta do código genético pode trazer algumas desvantagens, por exemplo, a criação de Bancos de ADN, pode levar a atitudes discriminatórias, imaginemos que no nosso código genético surgem informações sobre a tendência para a agressividade, quero arranjar um emprego, não consigo porque estou considerado um potencial agressor, a tendência para contrair determinada doença pode impedir a contratação para emprego ou aceitação para constituição de um seguro de vida, por exemplo.
STC- F.f.C-S C
